电子烟出售国外需要办理哪些认证呢？

电子烟出售国外需要办理哪些认证呢？
中国作为最大的电子烟贸易出口国，入电子行业的人士关于电子烟行业相关的认证标准、出口政策以及全球对于电子烟的管制的认知了解是有必要的。电子烟规范认证有利于电子烟行业的安全规范，更有利于电子烟厂商在全球的发展。
那么电子烟臭手国外需要办理哪些认证呢？
欧盟强制CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，认证周期5~7个工作日。
欧盟强制电磁兼容标志，EMC(Electro Magnetic Compatibility)指令要求所有销往欧洲的电器产品基本体所产生的电磁干扰(EMI)不得超过一定的标准，以免影响其它产品的正常运作
欧盟强制RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。
欧盟自愿WEEE指令重点是对报废电子产品作出详细规定，要求欧盟市场上流通的电子电气设备的生产商必须在法律上承担起支付报废产品回收费用的责任，同时欧盟各成员国有义务制定自已的电子电气产品回收计划，建立相关配套回收设施，使电子电气产品的最终用户能够方便并免费地处理报废设备
国际自愿CB体系(电工产品合格测试与认证的IEC体系)是IECEE运作的-个国际体系，IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测试，其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系。
加拿大强制加拿大工业部(Industry Canada)对进入加拿大市场的电子产品要求进行IC认证，加拿大电磁兼容认证标志。
美国强制美国联邦通信委员会，FCC认证主要都是关于产品电磁兼容和辐射限制等标准的。
美国自愿UL是美国保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。
美国强制FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
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