QC080000认证体系过程和产品的监视和测量审核要点

QC080000认证体系过程和产品的监视和测量审核要点
过程和产品的监视和测量是QC080000认证体系一项重要要求，关于这项要求有哪些内容呢？QC080000认证体系实施和审核有哪些要点呢？本篇简要介绍以供企业负责实施QC080000认证体系人员参考。
QC080000认证体系条款- 8.2.3 过程的监视和测量
组织应采用适宜的方法来监视和（适用时）测量可能导致HSF不符合的过程，包括供应商/分包方过程及信息服务商过程。
应将如何控制、监视和测量这些过程形成文件。
QC080000认证体系要求-过程的监视和测量实施审核要点分以下几个方面：
1.文件化要求
?是否建立关于有害物质过程监视和测量的程序？
2.监视和测量对象
?监视和测量哪些过程？重点关注风险过程。
?对检测服务提供机构有无必要的监视手段？
?使用HS时，是否对供应商/分包方进行监视？
3.监视和测量时机
?正常监视和测量的频次？
?何时可能涉及额外的监视和测量？
4.监视和测量方法
?有无HSF监视和测量的适宜的方法？
?监视和测量结果
?后续处理措施
再来看看条款-8.2.4 产品HSF特性的监视和测量
组织应建立形成文件的程序来监视和测量产品中的有害物质，以验证产品要求得到满足。监视和测量应按照策划的安排（见7.1）在产品实现的适当阶段进行。
应保持符合有害物质接受标准的证据。记录应表明授权产品放行的人员。
在圆满地完成所要求的安排前，不应放行或和交付产品。
QC080000认证体系要求-产品HSF特性的监视和测量实施和审核要点分以下几个方面
1.文件化要求
?是否建立关于有害物质过程监视和测量的程序？
?有无形成文件的程序监视和测量产品中使用的HS?
2.监视和测量对象：确保风险材料和产品的监视和测量
?原辅材料、零部件？
?半成品？
?成品？
?样品？
3.监视和测量时机
?IQC、IPQC、FQC、OQC
?额外的监视和测量
4.监视和测量方法
?有无HSF监视和测量的适宜的方法？
?测试能否满足要求？
?内部测试 VS. 外部测试？
5.监视和测量结果
?怎样的证据足以表明产品的符合性？
?符合性证据是否按要求予以保留？
?有无表格或检查表作为记录证据？
6.产品的放行和交付
?谁有权将产品放行交运？
?保留了带有授权放行人的符合性证据记录？
?检查人员/操作人员是否对产品放行接收过受限物质培训？


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